سلامة لقاحات فايزر وموديرنا
كيف نعرف ما إذا كان لقاح COVID-19 آمنًا؟
سلامة لقاحات COVID-19 لها أولوية قصوى.
قررت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)
أن هناك دليلًا واضحًا على أن لقاحات Pfizer-BioNTech
و Moderna
COVID-19 قد تكون فعالة
في الوقاية من COVID-19. تظهر البيانات أيضًا أن الفوائد
المعروفة والمحتملة تفوق المخاطر المعروفة والمحتملة.
لقد أجرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)
تقييمًا شاملاً لمعلومات السلامة والفعالية وجودة التصنيع المتاحة.و أقرت بسلامة الاستخدام الدائم لهذا اللقاح
هل تم اختبار هذه اللقاحات على أشخاص مثلي؟
نعم، كلا اللقاحين المتاحين حاليًا
، Pfizer /
BioNTech و Moderna ، تم استخدامهم في عيادات بمشاركة مئات الملايين من أكثر من 51
ولاية أمريكية بالاضافة الى دول عديدة في العالم كله وتم جمع ما لا يقل عن 12 شهر من بيانات السلامة في هذه التجارب
ولم تظهر مخاوف كبيرة تتعلق بالسلامة. ومن المعروف انه من غير المعتاد ظهور الآثار
الجانبية بعد أكثر من 8 أسابيع من التطعيم.
كيف تم تسريع الجدول الزمني لتطوير اللقاح مع ضمان السلامة؟
لقاحات COVID-19 هي لقاحات mRNA
وهي أسرع في إنتاجها من اللقاحات التقليدية.
من الذي لا يجب أن يحصل على لقاح COVID-19؟
أشار مصنعو لقاح Pfizer-BioNTech إلى أنه لا ينبغي إعطاء
اللقاح لأي شخص لديه تاريخ معروف لرد فعل تحسسي شديد
(مثل الحساسية المفرطة) لجرعة سابقة من اللقاح.
لا تنطبق هذه الاحتياطات على الأشخاص الذين يعانون من رد فعل تحسسي خفيف،
مثل الأرتكاريا وحدها بدون علامات أو أعراض
الحساسية المفرطة.
2- يجب على الأشخاص الذين يستوفون المعايير أدناه تأجيل الحصول
على لقاح COVID-19: + يجب على أي شخص يعاني من مرض
متوسط
إلى شديد مع مرض حاد الحصول على اللقاح بعد تعافيه؛
3- يجب على أي شخص تلقى علاجًا بالأجسام المضادة أو بلازما
نقاهة لعدوى COVID-19 أن يتجنب اللقاح لمدة 90 يومًا
لتجنب
تداخل العلاج بالأجسام المضادة مع الاستجابات المناعية التي
يسببها اللقاح؛
4- أي شخص تلقى لقاحًا مختلفًا في آخر 14 يومًا.
ما هي مكونات لقاح فايزر؟
يحتوي لقاح فايزر على مادة وراثية تُعرف باسم mRNA، بالإضافة
إلى الدهون (الدهون) والأملاح والسكروز. لا تحتوي على أي بيض
أو معادن - لا ألومنيوم أو زئبق. لا يحتوي على الثيميروسول
أو أي مواد حافظة أخرى. إنه خالي من الغلوتين وخالي من
الخميرة.
قائمة كاملة من المكونات:
1. العنصر النشط
o Messenger RNA (mRNA)
2. الدهون (4-هيدروكسي بيوتيل) أزانيديل) مكرر (هكسان -6.1-دييل)
مكرر (ALC-3015)
o (2- hexyldecanoate) ، 2 - [(polyethylene glycol) -2000] -N ،
N-ditetradecylacetamide (ALC-0159)
o 1،2-distearoyl-snglycero-3-phosphocholine (DPSC)
الكوليسترول
3. الأملاح
يا كلوريد البوتاسيوم
o فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة
يا كلوريد الصوديوم
o ثنائي فوسفات الصوديوم الأساسي
4. مكونات أخرى
س السكروز
الآثار الجانبية المعروفة للقاح أدناه:
· ألم موقع الحقن
· انتفاخ موقع الحقن
· احمرار موقع الحقن
· التعب
· صداع الراس
· ألم عضلي
· الم المفاصل
· حمى
· قشعريرة
· غثيان
· الشعور بتوعك
· تورم الغدد الليمفاوية (تضخم العقد اللمفية).
من الجدير بالذكر أن إرشادات مركز مكافحة الامراض الأمريكي
CDC تنص على أن لقاحات mRNA هذه من المتوقع أن تنتج
آثارًا جانبية بعد التطعيم، خاصة بعد الجرعة الثانية.
يمكن وضع كمادات باردة على الذراع وتناول عقار الاسيتامينوفين /
مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية حسب الاقتضاء.
هناك احتمال بعيد أن يتسبب لقاح Pfizer-BioNTech COVID-19 في حدوث
تفاعل تحسسي شديد. عادةً ما يحدث رد فعل تحسسي شديد في غضون بضع دقائق
إلى ساعة واحدة بعد الحصول على جرعة من لقاح
Pfizer-BioNTech COVID-19. يمكن أن تشمل علامات رد الفعل التحسسي
الشديد ما يلي:
- صعوبة التنفس
- انتفاخ الوجه والحلق
- تسارع ضربات القلب
· طفح جلدي شديد في جميع أنحاء الجسم
- دوار وضعف
يجب على المتصلين الذين تظهر عليهم علامات رد فعل تحسسي شديد
والاتصال بالإسعاف على الفور.
إذا أصبت بالحمى بعد تلقيي التطعيم ، كيف أعرف أنها بسبب
اللقاح وليس من عدوى COVID؟
عليك بالاتصال بالطبيب فورا
لا ترتبط أعراض مثل فقدان التذوق والشم والسعال بلقاح COVID
تلقيت أول جرعة من اللقاح ، ثم جاءت نتيجة اختبار COVID
إيجابية. هل يمكنني الحصول على جرعة اللقاح الثانية؟
إرشادات CDC الحالية: "يجب تأجيل تطعيم الأشخاص المصابين
بعدوى SARS-CoV-2 الحالية المعروفة حتى يتعافى الشخص من
المرض الحاد
(إذا كان لدى الشخص أعراض) حتى تتم استيفاء المعايير
بالنسبة لهم لإنهاء العزل. تنطبق هذه التوصية على
الأشخاص الذين يصابون بعدوى SARS-CoV-2 قبل تلقي أي جرعات
من اللقاح وكذلك أولئك الذين يصابون بعدوى SARS-CoV-2
بعد الجرعة الأولى ولكن قبل تلقي الجرعة الثانية ".
موقع
CDC: https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html
تشير البيانات المستمدة من التجارب السريرية إلى أن
لقاحات mRNA COVID-19 آمنة للأشخاص الذين لديهم دليل
على إصابة سابقة بفيروس SARS-CoV-2. يجب تقديم التطعيم
للأشخاص بغض النظر عن تاريخ الإصابة السابقة بأعراض
أو بدون أعراض SARS-CoV-2.
لا يُنصح بإجراء اختبار فيروسي لتقييم عدوى
SARS-CoV-2 الحادة أو الاختبارات المصلية لتقييم العدوى
السابقة فقط لأغراض اتخاذ القرار بشأن اللقاح.
يجب تأجيل تطعيم الأشخاص المصابين بعدوى
SARS-CoV-2 المعروفة حاليًا حتى يتعافى الشخص من المرض
الحاد(إذا كان لدى الشخص أعراض) وتم استيفاء المعايير
اللازمة لوقف العزل.
تنطبق هذه التوصية على الأشخاص الذين يصابون بعدوى
SARS-CoV-2 قبل تلقي أي جرعات من اللقاح وكذلك أولئك
الذين يصابون بعدوى SARS-CoV-2 بعد الجرعة الأولى
ولكن قبل تلقي الجرعة الثانية.
في حين أنه لا يوجد خلاف ذلك الحد الأدنى الموصى به للفاصل
الزمني بين العدوى والتلقيح، تشير الدلائل الحالية إلى
أن الإصابة مرة أخرى هو امر غير شائع خلال 90 يومًا بعد الإصابة الأولية.
وبالتالي، فإن الأشخاص المصابين بعدوى SARS-CoV-2
الحادة الموثقة في الـ 90 يومًا السابقة قد يؤخرون التطعيم
حتى قرب نهاية هذه الفترة، إذا رغبوا في ذلك.
بالنسبة للأشخاص الذين تم تطعيمهم ولكن فيما بعد اصيبوا بالمرضCOVID-19 ،
فإن التطعيم المسبق للقاح mRNA COVID-19 يجب ألا يؤثر على قرارات العلاج
(بما في ذلك استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة أو بلازما النقاهة
أو العلاج المضاد للفيروسات أو إعطاء الكورتيكوستيرويد)
أو توقيت هذه العلاجات
دكتور:
لورانس لمعي رزق الله
11
يناير 2021
